جداسازی ژن‎هایtetA،tetB،tetC از نمونه‎های اسینتوباکتر بومانی جدا شده از نمونه‎های بیمارستانی با روش Multiplex PCR

مقدمه  اسینتوباکتر بومانی باکتری گرم منفی که به صورت کوکسی و یا کوکوباسیل دیده می­شود. این باکتری فرصت طلب در عفونت­های بیمارستانی نقش بسیار مهمی دارد. تتراسایکلین آنتی‌بیوتیک وسیع‌الطیفی است که رشد بسیاری از باکتری­های گرم مثبت و منفی را مهار می‎کند. امروزه با فراوانی مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری‎های بیماری‎زا ‏و خطر ایجاد سویه­های بسیار مقاوم به ‏درمان آنتی بیوتیکی پاسخ مناسب نمی­دهند. ‏هدف ازاین پژوهش تعیین میزان شیوع مقاومت آنتی­بیوتیکی وتوزیع ژن­های مقاوم به تتراسایکلین     (‏tetD, tetC, tetB, tetA) درباکتری اسینتوباکتر بومانی جداشده به ‏روش ‏Multiplex PCR‏ و تعیین مقاومت آنتی­بیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن می­باشد.‏ روش کار در مطالعه حاضر که در سال 1396 در بیمارستان شهید افضلی پور کرمان انجام شده است، ایزوله‎های اسینتوباکتر بومانی از نمونه­های بالینی جداسازی و سپس با استفاده ازتست‎های باکتریولوژی و بیوشیمیایی، تعیین هویت شدند. تست آنتی بیوگرام با روش استاندارد CLSI  تعیین گردید. با روشPCR  حضور ژن های مقاومت به تتراسایکلین بررسی شد. نتایج بیشترین مقاومت در بین ایزوله­های مقاومت به سیپروفلوکساسین بود. از تمامی60 ایزوله، شیوع ژن­های  tetA،tetB،tetC و tetD به ترتیب6/91%، 6/91%، 15% و 0% بودند. بررسی اینکه ژن‎های مقاومت وجود دارند یا خیر مرتبط است با افزایش مقاومت میزان حساسیت کاهش یافته نسبت به بسیاری از گروه‎های آنتی بیوتیک وجود داشت. نتیجه ­گیری مکانیسم‌های مقاومت به تتراسایکلین از طریق کسب ژن tet با فعالیت پمپ‌های افلاکس، محافظت ریبوزومی و غیرفعال شدن آنزیمی است. با تعیین الگوی مقاومت آنتی­بیوتیکی و استفاده از آنتی‎بیوتیک‎های ‏مناسب، می­توان از مقاومت آنتی­بیوتیکی جلوگیری به عمل ‏آورد و از انتشار سویه­های مقاوم در جامعه در بین جمعیت­های انسانی ممانعت کرد.